【記者陳玲芳台北報導】國家衛生研究院指出，傳統鉑金抗癌藥物雖可阻斷DNA的修復能力，抑制腫瘤細胞生長，然而會同時誘導活性氧化物(ROS)產生，惡化腫瘤微環境進而產生抗藥性。新型奈米鉑金抗癌藥，可避免腎毒性、神經毒性、骨髓抑制等副作用，減少癌症患者因為藥物副作用而放棄化療。

國人罹癌率逐年攀升，癌症在台灣已連續41年位居首要死亡原因，讓人人聞癌色變，近年來隨著對於腫瘤微環境與癌細胞生長機制的研究愈發了解，傳統化學療法搭配新穎免疫療法，可提高病患存活率和治癒率，逐漸成為抗癌新世代治療方式。

國衛院生醫工程與奈米醫學研究所林淑宜研究員團隊，研發新型鉑金抗癌藥物靶鉑TM，並與免疫醫學研究中心林文傑副研究員合作，釐清靶鉑抑制腫瘤血管新生、抑制缺氧誘導因子(HIF-1α)訊號，並進一步減少腫瘤細胞表達PD-L1，增加殺手T細胞進入腫瘤微環境，營造有利對抗腫瘤發展之反應機制。此技術於曾榮獲第十二屆國家新創獎及台北生技獎，並且於今年完備全球 (日、美、加、澳、歐洲及台灣等)多國專利，相關技術已技術移轉，正集資進行毒理及藥理試驗，以遞送臨床試驗申請。

林淑宜說，傳統鉑金抗癌藥物雖可阻斷DNA的修復能力，抑制腫瘤細胞生長，然而會同時誘導活性氧化物(ROS)產生，惡化腫瘤微環境進而產生抗藥性。林淑宜研究員團隊於多年前研發出新一代可降低腫瘤表面PD-L1的抗癌新藥靶鉑TM，利用雙重籠狀鉑金奈米團簇複合物(DCPN)技術，只有在腫瘤細胞周邊酸性微環境時才會釋出抗癌活性成分，具有「瞄癌靶向功能」，不會傷及正常細胞。