肝癌標靶藥物蕾莎瓦 FDA核准

記者邱麗玥台北報導 |2008.04.24
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【記者邱麗玥台北報導】肝癌是台灣發生率最高的癌症,醫界今年成立「台灣肝癌醫學會」,期待更多不同專科醫師加入,提升治療成效。另外,治療肝癌的標靶藥物「蕾莎瓦」(Nexavar),去年底通過美國食品藥物管理局(FDA)核准,是全身性治療肝細胞癌藥物。

北市立聯合醫院超音波室主任陳冠仰說,通過FDA核准的標靶藥物「蕾莎瓦」,可以抑制癌細胞訊息傳遞,不僅抑制癌細胞增殖,也阻礙血液養分供給,其「雙標靶」功用,可讓腫瘤細胞從內開始壞死,使腫瘤無法成長,減弱擴散能力。
(記者邱麗玥攝)
台灣末期肝癌存活約三到六個月,針對晚期肝癌病人的全球臨床研究顯示,蕾莎瓦可延長整體存活期百分之四十四,延長至十點七個月。

陳冠仰有一位四十多歲病人在肝臟移植後,才發現癌細胞已轉移至肺部,目前服用蕾莎瓦控制中,生活品質不錯。

目前,費用一個月要十八到二十萬元的蕾莎瓦,副作用最明顯的是腹瀉、手足皮膚疹,由於研究對象皆為晚期肝癌病人,在出血性副作用並未發現顯著。

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