文／記者王若宇

之江生物成立於二○○五年，是大陸分子診斷試劑生產的龍頭企業之一。之江生物董事長邵俊斌接受記者採訪表示，隨著大眾健康意識和防護意識的提高，未來核酸檢測、分子診斷的市場規模將迎來十倍、二十倍以上的增長，分子診斷市場將被「引燃」。

疫情激發中國速度

新冠病毒疫情發生後，之江生物為抗擊疫情做出了巨大努力。二○二○年一月二十六日，之江生物成為中國大陸首批獲得新冠病毒核酸檢測試劑註冊證的企業。隨後，公司產品陸續獲得歐盟等認證，有力支持了海內外疫情防控。目前公司新冠病毒核酸檢測試劑和儀器設備銷往全球，為全球疫情的防控作出了貢獻。

「最大的困難就是時間非常緊。」談及新冠病毒核酸檢測試劑的研發，邵俊斌表示，留給之江生物研發生產的時間非常緊迫，從知道疾病的病原體到產品的研製，整個過程只有兩周的時間，每一個小時都在與時間賽跑。「我印象特別深刻，那時正好是春節假期，但大家都還是非常積極踴躍地參與了這次戰鬥。」在團隊的齊心協力的努力下，之江生物快速完成新冠核酸檢測試劑開發，並且完全符合大陸國家藥監局對這一類產品的註冊要求。

參與全球抗疫行動

邵俊斌表示，近十年來，之江生物在大陸疫情防控的戰場上可謂身經百戰。二○○八年，手足口病疫情發生，公司在大陸首先研發出螢光定量核酸檢測試劑；二○○九年，甲型H1N1流感流行期間，快速研製出的核酸檢測試劑，通過大陸科技部的統一測評，由此成為試劑特異性和敏感性符合標準的七家單位之一；二○一三年，公司研製的人感染H7N9禽流感核酸檢測試劑獲得CFDA批准，成為首批商品化核酸檢測試劑，率先批准上市。

不僅如此，在國際重大疫情防控戰中，之江生物亦多次以「主力軍」的身分亮相。二○一四年，伊波拉病毒流行之際，該公司研製的核酸檢測試劑第一時間獲得歐盟CE認證，並跟隨中國大陸援非醫療隊前往援助；次年，公司的伊波拉病毒核酸檢測試劑被列入WHO官方採購名錄，是亞太地區唯一入選企業。二○一五年抗擊中東呼吸症候群冠狀病毒、二○一八年抗擊茲卡病毒，均不乏之江生物的身影。

集中力量布局國際

邵俊斌是一名專家型董事長。自公司設立以來，邵俊斌一直擔任研發中心總監，戰鬥在產品研發的一線。他在訪談中表示，在分子診斷領域，大陸的技術水平和國際相比是有一定差距的。

關於為何選擇分子診斷這個領域和核酸檢測試劑這個產品，邵俊斌表示，從企業角度來看，大陸的核酸檢測技術水平與國際相差不大；從個人角度來看，他本身就是學傳染病出身的。「公司業務是傳染病和分子檢測兩個維度的結合，完全可以接近世界水平。」他認為，作為中國大陸的民族企業，只有集中資源、集中力量專注於產品的打造，讓產品成功進入國際認可的賽道，才能得到國際社會的認可。

邵俊斌非常看好分子診斷市場，他認為，疫情只是一根「引線」，引燃的是整個分子診斷的市場。一方面，醫務人員和普通民眾的檢測意識大大提高了；另一方面，疫情以來，各國也加大了核酸檢測、分子診斷的基礎設施建設，奠定了物理上的基礎。未來，核酸檢測、分子診斷的市場規模，將迎來十倍、二十倍以上的增長。盡快把分子診斷、核酸檢測普及化、大眾化，有利於健康體系的發展。