【本報台北訊】五十多歲婦人因肌肉發炎、無法吞嚥進食、呼吸喘就醫，確診罹患自體免疫疾病硬皮症合併皮肌炎，未料自體免疫攻擊心肺，病情急速惡化，引發肺纖維化及心臟衰竭，但她積極面對，經藥物治療，不到二個月就擺脫呼吸器、正常行走和進食，順利出院。

自體免疫疾病包括類風溼性關節炎、硬皮症、皮肌炎等，據統計，台灣自體免疫病患者一年新增四千例，二○二○年累計十一點八萬人，是國內十大重大傷病第三名。但多數患者在看得見的症狀下，卻經常忽略那些「看不見的症狀」，等到心臟、肺部等內臟器官受損時，病情已嚴重惡化，死亡率大增。

振興醫院過敏免疫風溼科主任李信興表示，今年抗肺纖維化藥物獲新適應症核可，擴大用藥範圍。

李信興說，自體免疫疾病引發的肺纖維化治療，當確定纖維化會持續進展，應在間質性肺病的發炎階段開始滅火，控制纖維化的範圍，延緩疾病進程，減少肺功能下降，呼籲患者注意「走路喘、乾咳、體力突然變差」三大初期徵兆，掌握治療先機。