【記者陳瑞娟台北報導】為幫國人用藥安全把關，衛生署中醫藥委員會致力於中藥材完整包裝、標示，自從公布GMP藥品優良製造標準來，目前國內GMP藥廠總數有一百零三家，衛生署預計在二○○八年，達到所有中藥材皆有完整包裝標示的目標。

衛生署中醫藥委員會委員林宜信指出，民國七十一年公布藥品優良製造標準（GMP）後，GMP已成為藥廠生存必要條件；實施GMP可將人為錯誤降至最低、防止藥品污染與品質低劣，也能建立均一、高品質管理制度，還可技術性阻擋進口藥物。

他說，優良藥品製藥標準是順應世界潮流及趨勢，可因應加入WTO後產業將面臨的衝擊，也可提升產業競爭力。國內去年三月一日起全面實施中藥GMP制度，將屆滿一年，目前國內GMP中藥廠總數已增加至一百零三家。

林宜信提醒，民國八十八年來，衛生署中醫藥委員會已分批公告茯苓、山藥、百合、白果、黃耆、白朮、當歸、熟地黃、白芍、紅棗、甘草、川芎、檀香、肉桂、杜仲、黨參、烏梅、山楂、黃芩、陳皮、柴胡、丹參、大黃、防風、小茴香、半夏、番瀉葉等二十七種進口與市售中藥材飲片，其標籤或包裝應標示「品名、重量、製造日期、有效期限、廠商名稱及地址」等事項，希望藉以釐清藥材責任歸屬，並提供民眾選購優良品牌依據。