【本報台北訊】重症感染患者若遲遲找不到病因，醫師往往只能先依臨床經驗用藥，不僅可能無法對症治療，也恐錯失黃金救治時間。台灣生技新創亞洲準譯投入「感染病原基因定序」技術，建立可比對2.7萬種病原體的本土資料庫，讓病原檢出率大幅提升3倍，檢驗時間大幅縮短至1天內，並成功導入全台逾70間醫院。

亞洲準譯今年通過經濟部產業發展署「創投加速創新創業計畫」第一梯次徵案，獲政府核定補助約新台幣1900萬元，由大江生醫擔任企業創投，計畫預計促成投資額2億元。亞洲準譯是全台首家取得衛福部食藥署精準醫療分子檢測實驗室檢測項目列冊登錄（LDTs）、將基因定序應用於感染症領域的業者。

亞洲準譯營運長李定寰說，傳統檢測須由醫師先推測病原，再逐項檢驗，不僅容易漏掉感染源，培養結果也可能耗時數天甚至數周，重症患者若病情惡化，醫師往往只能先投以廣效型抗生素，患者就可能錯失及時調整治療的機會。

李定寰指出，基因定序檢測的優勢在於醫師不必事先猜測特定病原，而是一次比對大量病原體，從檢體中尋找可能的感染源。亞洲準譯的資料庫涵蓋細菌、病毒、真菌及寄生蟲等約2.7萬種病原體，檢測最快24小時可完成，希望協助醫師更快掌握病因。

他提到，亞洲準譯提供的檢測服務在經過嚴格的臨床驗證後，目前已導入全台逾70家醫院，合作對象涵蓋醫學中心及區域醫院，自2020年成立至今，已協助臨床醫師診治逾萬名感染病人。

根據亞洲準譯提供的臨床研究，在血流感染患者中，基因定序檢測的病原檢出率達88%，傳統血液培養為26%，兩者相差62個百分點，基因定序的檢出率為傳統方法的逾3倍。因良好的醫學實證結果，台灣感染症醫學會也在2025年7月發表「總體基因體次世代定序於鑑定感染症病原之臨床應用建議」，將感染病原基因定序加入臨床醫師臨床診治流程。