【記者陳玲芳台北報導】眼睛突然閉不緊、想喝水卻吞不下去，這些小症狀恐是「重症肌無力」警訊！全台約有6000位肌無力患者，其中有2成屬於「難治型重症肌無力」，即使歷經多種治療，病情仍反覆發作、難以穩定控制。其中，更有逾50位患者病情特別嚴重，頻繁進出急診、住院插管治療，才能度過一次次危機。

醫師與病友齊心盼望政府能正視這群高風險、有迫切治療需求病友的權益，他們大多數仍年輕，若能盡早將新型生物製劑納入健保，及早治療穩定控制病情，也降低急診住院的醫療成本支出，更快重返職場，為社會貢獻力量。

台灣神經免疫醫學會理事長、新光醫院副院長葉建宏表示，肌無力是一種自體免疫疾病，患者免疫系統異常產生抗體，錯誤攻擊神經肌肉傳導系統，導致肌肉無法正常運作，進而釀成肌肉無力等症狀，好發於20∼30歲女性，以及50歲以上男性。

葉建宏說，重症肌無力症狀主要影響「眼睛、四肢、吞嚥、呼吸」4大系統。葉建宏指出，目前約有8成病人可透過綜合性治療控制病情，但仍有約兩成「難治型」患者病情反覆發作，亟需新型治療介入。