【記者陳玲芳台北報導】眼皮莫名下垂、變成大小眼，不一定是眼睛病變？17歲少女，突然出現單側眼皮下垂、晨起複視經幾分鐘才恢復的情況，起初以為只是疲累，1年後症狀變明顯，且伴隨吞嚥困難，陸續經兩位眼科醫師追查原因，直至轉診神經內科才確診為罕見「重症肌無力」。醫師指出，重症肌無力致死率曾高達4成， 目前仍有約2成頑固型病友，因無法使用傳統免疫藥物或效果不如預期，治療陷入困境。

每年6月是世界肌無力症關懷月。專家指出，重症肌無力是一種自體免疫疾病，與類風溼性關節炎、僵直性脊椎炎、乾癬等疾病相同，都是因為免疫系統不當攻擊正常器官所導致。重症肌無力發病年齡有兩個高峰，20∼30歲以女性為主，50歲以上則以男性為主。

「重症肌無力」與「肌少症」有關嗎？專家表示，肌少症主要是因年齡增長或活動不足，造成肌肉快速流失的病症；重症肌無力則是肌肉無法正常收縮的疾病，會影響全身肌肉，且依發病位置而有不同的症狀表現。