【記者陳玲芳台北報導】肺纖維化竟與自體免疫疾病患者息息相關？一旦發生，十年存活率僅一半！醫師指出，自體免疫疾病引發間質性肺病患者中，約三成會發展高風險自體免疫疾病，患者應每年接受肺功能檢測；抗纖維化新藥獲核可，不同成因引發肺纖維化患者，不再苦無藥醫。

中華民國風溼病醫學會理事長、北榮過敏免疫風溼科主任蔡長祐表示，許多自體免疫疾病患者，如類風溼性關節炎、乾燥症及皮肌炎等，好發於三十至六十歲、且女性比例高於男性的族群，即便在本身疾病獲得良好控制下，仍可能因免疫系統攻擊肺部，引發肺纖維化。

台灣胸腔暨重症加護醫學會間質性肺病學術委員、亞東紀念醫院胸腔內科主任鄭世隆表示，自疫情蔓延以來，全球民眾開始關注「肺纖維化」疾病，其常見於間質性肺病，目前已知二百多種肺病中，最廣為人知的是病因不明的特發性肺纖維化（ＩＰＦ），自抗纖維化藥物問世後，患者可有效減緩肺功能下降及預防急性惡化，存活率提升五成。