【本報高雄訊】為找出人類罹患乳癌的致病基因，高雄醫學大學、中研院及三軍總醫院共組的本土乳癌團隊，參與英國劍橋大學領導的研究，分析全球二十四萬名乳癌患者及健康婦女檢體，共找到六十五個新的乳癌基因體位點，將對未來乳癌預防、治療產生關鍵性影響。

這項由台灣醫界參與的大規模乳癌研究成果，本月躍登國際學術權威期刊《自然》（Nature），展現台灣臨床醫學與基礎醫學合作的亮眼成果。

研究團隊成員、高雄市立小港醫院院長侯明鋒表示，乳癌是台灣婦女好發癌症首位，尤其台灣乳癌患者發病年齡比國外年輕十歲，乳癌基因位置點的新發現，可望讓未來基因檢測技術更臻成熟。

中研院生醫所教授沈志陽說，團隊累積十多年來參與國際乳癌研究聯盟經驗，以生物晶片的基因定型技術，分析二十四萬筆檢體，其中台灣占了四千筆，是有史以來最大規模的乳癌基因研究。

沈志陽表示，帶有乳癌變異基因者，可能發病、也可能不會發病，不過每帶一個乳癌致病基因，發病機率是未帶因者的一倍多。目前全球已發現八十五個乳癌基因體位點，若再加上新發現的六十五個基因體位點，將使全球乳癌基因資料庫趨於完整。

由於目前臨床上的基因晶片檢測，受限成本及技術，僅能測出廿多個乳癌基因位置，沈志陽說，該研究不僅能讓未來乳癌基因檢測更精確，在藥物研發上也能更為個人化、精準化。