【記者張雅雯台北報導】由中央研究院主導的「第一型躁鬱症研究聯盟」，昨日發表最新研究成果，透過高密度基因型鑑定方法，找到四個關聯性最高的致病基因，這是華人第一型躁鬱症在基因研究上首度解密，有助於未來探討躁鬱症藥效與副作用，以及將機轉運用在新藥的設計開發，成果獲刊國際期刊《分子精神醫學》。

中研院生物醫學科學研究所特聘研究員鄭泰安表示，第一型躁鬱症的患者，特徵就是會反覆出現躁症、有一半患者合併有鬱症，研究顯示患者人數約占百分之一，遺傳機率高達八成，這次總共花了五年時間，收案分析一千四百零九名住院第一型躁鬱症患者的基因。

研究團隊找到四個致病基因「SP8」、「ST8SIA2」、「CACNB2」與「KCTD12」，除了「ST8SIA2」，另外三個都是全球首次發現。鄭泰安表示，「SP8」與「ST8SIA2」是負責胚胎時期腦部發育的基因，支持了第一型躁鬱症是一種源自腦部發育障礙的疾病的理論；「CACNB2 」與「KCTD12」則是管控人體內鈣離子與鉀離子通道的基因，支持了腦部離子的不平衡是引發第一型躁鬱症的致病機轉之一。

鄭泰安表示，這是第一個華人第一型躁鬱症的大型基因研究，發現部分致病基因可能是華人獨有，也驗證了在國外高加索人種發現的躁鬱症致病基因「ST8SIA2」、「ANK3」，在華人身上也有關聯性。

此研究將持續收案，鄭泰安表示，將進一步依據躁鬱症的妄想症、季節性變化等不同次要表現特徵，再分析到底是那個基因主宰何種變化，也替藥物遺傳學開闢新方向。