首款失智症藥物審查通過 可望健保給付

 |2024.11.20
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【本報台北訊】台灣明年邁入超高齡社會,老年人口突破20%,失智患者攀升。衛福部統計,年逾65歲族群失智症盛行率7.99,全國約35萬人失智,目前僅能症狀治療,首款失智症治療新藥日前通過我國食藥署審查,取得藥證,患者如自費用藥,每年需70萬元。衛福部次長呂建德表示,此新藥為失智治療上的重大突破,將加速推動健保給付。

衛福部長照司與台灣失智症協會昨天舉行2024年「失智症治照護政策綱領成果發表會」。徐文俊說,該款新藥為單株抗體,主要針對阿茲海默氏症引起的輕度認知障礙、輕度失智症患者。

延緩退化5~7個月 重大突破

衛福部統計,全國不分年齡失智症總人口,約36.5萬人,其中極輕度失智者約6.2萬人、占比為17%,輕度失智者約12.4萬人、占比為34%,合計18.6萬人。

「阿茲海默氏症不再是絕症。」失智症協會理事長徐文俊說,在失智患者中,6成罹患阿茲海默症,過往失智症藥物以症狀治療為主,此新藥審核通過後,透過藥物就可延緩阿茲海默氏症病程,提高生活品質。

徐文俊表示,該藥物為單株抗體,主要針對阿茲海默氏症引起的輕度認知障礙、輕度失智症患者,採用靜脈注射,每2周打1次,可消除大腦內的類澱粉沉積物質,臨床研究發現,失智患者接受18個月治療,可延緩退化5~7個月。不過,該款藥物才剛取得藥證,健保仍未給付,自費1年約需70萬元。

徐文俊指出,食藥署核准失智症新藥,預估未來幾個月健保署將邀集相關專家討論適用對象。

根據國外臨床報告,失智患者於用藥之前,必須接受腦脊髓液、正子攝影等檢查,了解大腦類澱粉蛋白沉積情形,並評估症狀。

另外,患者需基因檢測,若帶有同型合子第4型ApoE基因,容易出現水腫、出血等嚴重副作用,不得使用。

長照3.0計畫  增加照護據點

呂建德說,失智症防治照護政策綱領曁行動方案2.0即將邁入3.0,目前持續徵詢各界意見,共有3個重點,第1,期待失智症防治照護結合居家、社區、機構及社福醫療等,建立一體化服務;第2,維持失智症患者的日常生活獨立、延緩失能、強化健康自我維護;第3,加強失智友善照顧據點服務能量,並規畫安寧療護和居家照護。

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