【記者陳玲芳台北報導】財團法人羅慧夫顱顏基金會今（10）日舉辦2022微笑天使「把微笑袋著走」親子走秀暨募款記者會。四歲顱顏兒柏伸展露自信笑容，與家人以及公益大使簡嫚書走上伸展台，成為注目焦點。

懷有顱顏缺陷的孩子，許多家庭都曾有過迷惘與不知所措的時刻，尤其位在資源較少的縣市，更是無所適從。四歲的柏伸（唇腭裂），媽媽是台東第一個也是唯一一位基金會喘息照護員，她在記者會現身說法，希望鼓勵其他顱顏家庭，克服顱顏新手父母會遇到的困境。

柏伸是家裡第三個孩子，媽媽在孕期保持平常心，沒想到在31周產檢時，醫師才發現柏伸的狀況，當時感到非常震驚。坐月子期間，媽媽幾乎無法休息，儘管已是第三胎，然而顱顏家長需要比一般產婦付出更多時間，學習照料唇腭裂寶寶。

台東資訊較少，柏伸媽媽連餵奶不順，都是請教臉書社團跟群組家長。今年柏伸已經四歲了，柏伸媽媽擁有正向態度，克服所有外在環境壓力，有感而發地說：「疾病不可怕，可怕的是對於疾病的不瞭解。」

由於深刻體會到唇腭裂孩子在剛出生時，新手父母焦急不安手足無措的心情，柏伸媽媽認為被人幫助過，也要幫助其他人。因此，去年義不容辭答應基金會社工邀約，擔任台東第一個喘息照護員，幫助台東地區的新手顱顏家庭。

公益大使簡嫚書，親手設計提袋，做為此次募款禮物。圖/羅慧夫顱顏基金會

公益大使簡嫚書說：「顱顏缺陷的孩子，也許一開始不是父母的完美小孩，但經過手術，笑起來都像是天使。希望大家能給予他們進步機會，手術將幫助他們，找回微笑。」

羅慧夫顱顏基金會秉持「每個顱顏兒的微笑都值得被看見」精神，從2017年開始，每年在基金會FB粉絲團常態性舉辦「微笑天使」選拔，今年更邀請入圍顱顏兒參與「把微笑袋著走」親子走秀暨募款活動。

基金會執行長陳依伶表示，希望在兒童節前夕，給予顱顏兒同最溫暖的支持，「基金會不只提供醫療補助，修補他們的外觀，也將透過全方位全人且完整的服務，全面照顧先天顱顏缺陷患者。」查詢募款相關資訊，請上基金會官網（https://neti.cc/Xjqjzp5）