《卵巢癌攻略》提供初診斷的癌友及家屬,更多疾病衛教的專業知識,以病人為中心幫助提升知能、讓癌友治療溝通不卡關。圖/癌症希望基金會
【記者陳玲芳台北報導】「起初只是躺下摸到肚子有硬塊,以為是便祕,也沒有其它不舒服,萬萬沒想到竟是卵巢癌第三期!」35歲小庭回憶確診後,自己上網搜尋很多資料,看見其他癌友經驗分享,讓她更添焦慮,雖然醫護人員在治療前期,都有說明治療流程,但是一堆醫學名詞,對初診斷病人來說就像火星文,她常常「有聽沒有懂」,感到十分沮喪。
台大醫院婦產部婦科主任鄭文芳指出,2018年癌症登記報告顯示,台灣一年有超過1500位女性罹患卵巢癌,發生率為女性癌症第7位,死亡率為女性癌症第8位。他指出,卵巢癌早期幾無症狀不易發現,因人體腹腔空間大,卵巢約3公分的大小,所以當出現腹脹、食慾不振、消化不好等症狀時才會發現,且卵巢癌容易復發、轉移,死亡率位居婦科癌症前三名。
卵巢癌在治療過程中,必須面臨生殖器官是否摘除、以及摘除後發生的更年期問題,在在提高了女性病友的焦慮感。理解卵巢癌友的需求,癌症希望基金會攜手台灣婦癌醫學會、台灣武田藥品、羅氏大藥廠發展專為卵巢癌病友治療而設計的LINE數位工具《卵巢癌攻略》,只須在LINE上加入《卵巢癌攻略》為好友,卵巢癌攻略代言人「酷樂樂(Kuroro)醫師」會一步步帶領病友了解治療路徑及藥品資訊。
另外,專為卵巢癌友整理出的「就醫提問單」,也讓病友勾選出想和醫療團隊討論的問題,幫助初診斷民眾快速掌握必讀、必問資訊,並可記錄下醫療團隊建議,讓家屬們照護癌友資訊無斷層。
39歲卵巢癌一期患者小娟表示,《卵巢癌攻略》會循序漸進引導說明卵巢癌各期別的差異、治療流程、副作用對策等,搭配可愛的圖文方式呈現,接收專業資訊的同時也不會感到生硬,又能輔助理解醫護人員的說明,還可以做文字紀錄,讓初診斷的病友情緒平復許多。「不用上網在茫茫大海中搜尋,手機加入LINE@《卵巢癌攻略》,隨時都可以複習,讓我安心許多。」
癌症希望基金會董事長王正旭表示,對於零碎、不熟悉且龐大醫療資訊的無所適從,是許多初診斷癌友及家屬共同面臨的困境,因此基金會自2019年起即運用國人最孰悉的LINE,開發不同癌別的攻略,提供正確的治療知識與相關資源,希望讓病友在治療中能「懂看、會問、有資源」,治療溝通不卡關。