【本報綜合外電報導】美國白宮抗疫專案小組「神速任務」、疫苗研發專案負責人施勞威二十二日表示，就在監管單位十二月批准首款新冠病毒疫苗後一兩天，最快可望於十二月十一日起為優先族群接種疫苗，並盼明年五月前為百分之七十美國人接種。

美國聯邦食品及藥物管理局（FDA）也計畫在年底前審核所有疫苗的緊急使用授權，讓醫療人員及高風險長者優先接種疫苗。

擔任白宮新冠病毒疫苗與療法研發計畫最高主管的施勞威表示，FDA可望於十二月中旬允許輝瑞藥廠（Pfizer）及德國夥伴BioNTech推動美國史上最大規模的疫苗配發及接種活動。

同時，另一家研發新冠疫苗的莫德納藥廠（Moderna）透露，他們的新冠疫苗價格每劑約二十五至三十七美元（約新台幣七百二十至一千零六十六元）。

莫德納疫苗的效度宣稱達百分之九十四點五，成為繼輝瑞與BioNTech之後，第二個可望為美國全民接種的疫苗。

FDA獨立顧問團訂十二月十日審查輝瑞緊急疫苗施打申請，該公司宣稱疫苗效度達百分之九十五；第二家做出有效疫苗的藥廠莫德納將於十二月稍晚申請當局核准。

FDA審核疫苗所需的時間大約二至三周，科學家將針對各別的試驗病患進行評估，觀察是否出現副作用。

通過審核後，來自主要醫療學術機構的醫生組成的獨立小組，將針對疫苗的功效向FDA提出建議事項，預計十二月初完成；該小組以族裔、民族和年紀為試驗者分類，評估疫苗在不同群體使用的安全性及有效性後，給予政府疫苗分配的建議。

施勞威二十二日接受電視訪談，說明優先施打對象，強調疫苗核准後二十四小時就會配發到各州，「預期十二月十一日或十二日，就能有第一批民眾接種疫苗」。

美國國家過敏和傳染病研究院院長佛奇警告，十二月中到月底或許將有兩千萬人能接種疫苗，但如果民眾在接下來的耶誕季未能採取防疫措施，疫情變好之前恐先惡化。

此外，英國牛津大學與阿斯特捷利康藥廠（AstraZeneca）研發的新冠疫苗，大規模試驗結果顯示，可防止七成受試者出現症狀。

相較於輝瑞疫苗和莫德納疫苗防護力皆達九成以上，牛津疫苗的防護力僅七成，然而牛津疫苗價格便宜得多，且儲存更容易，更方便送到全球各角落。英國政府已預訂一億劑牛津疫苗，足夠替五千萬人接種。