【本報香港電】嬰兒是否患唐氏綜合症，主要是受第二十一對染色體的排序影響。現行技術要確診唐氏綜合症，需做入侵性的穿刺手術，用針穿過母體進入子宮，抽取胎兒細胞，存有一定風險，每百位孕婦，會有一個正常嬰兒因而流產。最近香港中文大學醫學院研發一種新的測試方法，只需測試母親血液中嬰兒的基因，便可診斷嬰兒有否患上唐氏綜合症，準確度高達九成。

由中大醫學院健康科學研究所所長盧煜明領導研發的測試方法，在婦女成孕後第七周開始，只要抽取三毫克血液化驗，檢查血液中嬰兒基因標誌物ＰＬＡＣ４的基因排序，便可測出嬰兒是否患唐氏綜合症。

由於第二十一對染色體有超過二百多個標誌物，研究迄今證實其中一個基因標誌物，另有兩個在研究中，所以這個技術現只適用於半數孕婦，需待證實四五個基因標誌物後，有關技術才能適用於所有孕婦。

新技術測試只需抽血化驗約一兩日抽血化驗便有結果，且化驗室費用約二千多元；比傳統技術則需要培植胎兒的細胞組織進行 ；費用約一萬多，時間也較長來得好。