【中央社電】醫療團隊透過基因治療技術，將患者的白血球轉化成搜尋並摧毀癌細胞的剋星，成為醫學界多年來，對抗白血病和其他種類血癌的最大進展之一。

　《美聯社》報導，一些罹患一種白血病的患者數年前接受這種一次性的實驗性治療後，若干人至今沒有出現癌細胞復發的情況。至少有六個研究團體對超過一百二十名罹患多種血液及骨髓癌症的患者進行治療，成效驚人。

　西雅圖華盛頓大學血液疾病專家、也是美國血液學會主席的阿布科維茲教授說，能取出患者體內的細胞，並將它轉化成攻擊型細胞，非常令人興奮。

　在一項研究中，有二十七名罹患急性淋巴球性白血病（ALL）的病患，其中五名成年人及二十二名兒童中的十九人在接受治療後，病情徹底緩解，這意味著在接受治療後，患者體內已無癌細胞存在，不過有幾人日後復發。

　這些別無選擇的重症患者，有些人曾嘗試過多次骨髓移植和多達十種的化學治療或其他治療。

　賓夕法尼亞州菲利普斯堡八歲女童懷海德，原已是癌症末期病患，醫師都說她的重要器官將於數日後衰竭。她是接受基因療法的首位兒童，接受治療近兩年後，至今仍無癌症復發的跡象。

　有關其他罹患骨髓癌、淋巴瘤和慢性淋巴性白血病（CLL）患者的治療結果，將在紐奧良舉行的美國血液學會年會中披露。

　醫師表示，這有望成為美國及全球核准的第一種癌症基因治療技術；截至目前，歐洲僅核准一種治療罕見新陳代謝疾病的基因療法。

　這種治療是先將患者血液過濾，移除數以百萬計稱作T細胞的白血球細胞，接著在實驗室進行基因改造，以植入一種以癌細胞為攻擊目標的基因，並在三天內將T細胞移回患者體內。