【本報台北訊】財團法人國家衛生研究院癌症研究所參與的肝癌新藥跨國試驗，完成第二期臨床試驗，整個計畫由經濟部技術處業界科專計畫及工業局研發補助貸款資助，臨床試驗報告已送衛生署藥政處及美國食品藥物管理局（FDA）審核，如果計畫順利，可望於明年在美國上市。

衛生署藥政處的資料顯示，新藥代號是ADI-PEG 20，是全新的蛋白質藥物，患者經由每周一次的肌肉注射，消除人體血液中的所有精胺酸，仰賴外界供應精胺酸的癌細胞會因營養來源遭切斷，開始逐漸死亡，但正常人體細胞卻因為可以自行合成精胺酸，而不受到任何影響。

這種「精胺酸消除法」作用機轉與現有的化學治療、標靶治療完全不同，根據台灣與歐美的第一、二期臨床試驗報告，受試病人並無嚴重副作用，且療效反應達三成，明顯抑制腫瘤細胞生長及延長病人壽命。

主持新藥跨國試驗研究的藥品業者表示，預計第三期臨床試驗結束後，明年可在美國上市，由於台灣在上市前即參與跨國臨床試驗，所以可縮減上市審查時間。