【本報台北訊】今年十二歲的許小弟，出生四個月確診罕見疾病「先天性肝臟纖維化」與「先天性膽管擴張症」，合併肝纖維化及脾臟腫大，同時患有自體隱性多囊性腎臟病，肝、腎功能皆不佳，在台大醫療團隊協助下，去年到今年，一年內接受母親捐贈肝臟、父親捐贈腎臟的「接力式活體器官移植」，成功完成國際間罕見且具高度挑戰性的兒童活體器官移植案例。

許小弟病情複雜且治療難度高。台大醫療團隊評估後，採取分階段治療策略，於去年一月先進行母親捐贈的部分肝臟移植；術後腎功能仍持續惡化，今年一月再接受父親捐贈腎臟，完成第二階段移植手術。

許小弟術後身體恢復狀況比預期好，許媽媽表示，現在最開心的事情，就是看到孩子的紅潤臉色。

台大外科部主任陳晉興指出，「一年內完成肝腎雙重活體移植」的兒童案例極為罕見，手術風險高，術前評估與術後照護更需高度整合。