【記者陳玲芳台北報導】自體免疫疾病，是「肺纖維化」的高風險族群，若未及早發現與治療，五年死亡率高達近四成，比許多癌症還致命！根據最新調查顯示，高達六成病友從未檢測肺功能，無法有效掌握自己的肺部健康，更可能延誤抗肺纖維化藥物的用藥時機。中華民國風溼病醫學會提醒病友，除了留意「喘、咳、累」症狀外，建立定期檢測肺功能習慣，才能及早防範肺纖維化。

五十八歲男子，六月中發燒數日前往就診，醫師發現其肺部積水嚴重，且肺纖維化已超過三成，緊急安排住院檢查後，確診為自體免疫疾病「乾燥症」併發肺纖維化。

收治上述案例的中華民國風溼病醫學會祕書長盧俊吉表示，肺纖維化是乾燥症中最常見也最嚴重的併發症，加上病友最初並不知道自己罹患乾燥症，導致確診時已相當嚴重。

中華民國風溼病醫學會理事長鄭添財指出，根據統計資料顯示，每十位自體免疫疾病病友，即有一位併發肺部纖維化，一旦免疫系統異常侵害肺部，將產生大量異常的疤痕組織，逐步削弱肺部的攜氧能力，造成不可逆的損傷，最終導致呼吸衰竭，死亡風險比許多癌症還高。