怕唇額裂兒被嘲笑 媽入校說故事21年

 |2022.11.18
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羅慧夫顱顏基金會推廣「故事小苗行動」,邀請民眾支持。圖/楊雅棠

【本報台北訊】顱顏患童因為先天缺陷嘴唇上方會留下淡淡的疤痕或是小小耳朵,面臨就學不僅要適應校園環境,還會面臨同學對外觀異樣的眼光。淑娟媽媽為了兒子上小一「超前部署」,到學校「講故事」給班上同學聽,沒想到一講二十一年,也感動其他家長加入成為說故事義工,進入校園讓小朋友對顱顏病症有更多認識。

淑娟媽媽的兒子患有唇腭裂。二十一年前,兒子要念小一的前夕,她想到自己的哥哥在幾十年前也因為唇額裂受盡嘲笑,想到不能讓兒子入學被歧視後再來解決,因此她主動漏夜寫了長信給班導師,詳述兒子唇腭裂的狀況。

隔天班導師和淑娟媽媽說自己深受感動,希望淑娟媽媽有空能到班上,教小朋友認識顱顏缺陷,因此開啟了淑娟媽媽到班說故事的契機。

羅慧夫顱顏基金會執行長陳依伶表示,因為淑娟媽媽說故事的契機,基金會二○○一年開始推動「故事小苗行動」,攜手義工走入校園說故事,讓一般孩子能從小學習「尊重差異」。

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