【記者曾博群台北報導】國立台灣大學公共衛生學系教授郭柏秀與多校共同組隊，透過A-BIG-NET計畫的完成，期望能聚焦於屬於亞洲族群的躁鬱症的基因變異與遺傳結構，有助於未來發展出更完善的治療方式。因目前大型研究樣本均來自於歐洲人種，其研究成果及新藥開發的進程難以應用於其他人種，將加劇不同族群間醫療發展的差距。

躁鬱症又稱雙極性疾患，是一嚴重具高度遺傳性且多重因子的精神疾病。亞洲人種約佔全世界六成，但只有10%的基因研究參與者是亞裔，而不同族群的個體間存在程度不等的基因變異，納入亞洲人種對於全球的雙極性疾患的遺傳研究是十分重要的。

這項A-BIG-NET計畫是亞洲首次的大型躁鬱症基因體研究，由麻省理工學院博德研究所和哈佛醫學院的助理教授Hailiang Huang帶領，除了台大郭教授團隊外，還包含維吉尼亞聯邦大學、約翰霍普金斯大學等校共同組隊，獲得美國國家精神健康研究院提供為期五年的研究獎助。

計畫負責人之一的Hailiang Huang助理教授表示：「目前還沒有任何針對亞洲群體大規模的躁鬱症基因體研究。我們因此冒著一個明顯可見的風險，即全球人口中的很大一部分，將由於在精神遺傳學研究的代表性不足，而被排除在可能受益於創新治療的發展機會。」 

台大公共衛生學院副院長及流行病學與預防醫學研究所教授、計畫共同負責人郭柏秀表示：「台灣經常被排除在一些主要的國際組織和行動之外。我們很榮幸能參與這個躁鬱症的遺傳研究網絡，以強化資料的全球多樣性，並致力於增進我們對嚴重精神疾病的了解，長期來看減少可能的健康不平等。」

A-BIG-NET計畫將在東亞與南亞總計招募2萬7500名躁鬱症患者與1萬5000名健康對照者，研究成果預期識別出亞洲族群中第一型躁鬱症相關的遺傳變異，並探討表現型與遺傳變異和環境危險因子間交互的關係。此外研究計畫也將和歐洲、非洲、拉丁美洲人種的精神疾病資料一同分析，進行跨譜系、跨疾病的比較，進一步了解嚴重精神疾病的分子機制。