【記者陳玲芳台北報導】細胞/藥物治療，是處置許多兒童重症的利器，但在其「有效性」及「副作用」之間的平衡，仍是最大難題。中央研究院分子生物研究所副研究員陳律佑，與信治癌中心醫院醫師陳榮隆，將結合基礎研究及臨床醫療，就此關鍵議題，展開合作「重症基因庫暨細胞/藥物研發」計畫。

計畫獲台灣重症兒童協會資助，三方今（16）日於中研院分生所，共同舉辦捐助儀式記者會，期望結合遺傳變異分析，病毒特異性免疫細胞療法，以及藥物動力學監測等技術，促進精準治療。

在台灣重症兒童協會勸募下，「重症基因庫暨細胞/藥物研發」計畫，獲得證券期貨業者捐助，首批捐助金額1,000萬，未來也允諾將持續募集資金推動該計畫。

陳律佑說，重症兒童的體內，常攜帶基因變異，與疾病及精準治療相關聯。透過中研院分生所與和信醫院的合作計畫，雙方結合基礎研究與臨床醫療，將建立重症病人基因變異資料庫，並與臨床資訊互動分析，除找尋致病突變外，並據以協助疾病治療與規畫優生保健計畫。

陳榮隆指出，「重症基因庫暨細胞/藥物研發」計畫主要分成3個平台，分別是重症基因庫、建立特異性免疫細胞製作流程、精準藥物；目前重症基因庫、精準藥物的部分已經在進行，可以提早找出比對出變異基因，進一步預防疾病，或是利用精準藥物來減少治療中的副作用。而建立特異性免疫細胞製作流程部分，則是最困難。

台灣重症兒童協會理事長楊慈雲感性說道，2年前得知兒子罹患極重症再生不良性貧血時，是她人生中最大噩耗；如今兒子得以健康的站在她身邊，心中滿是感謝；尤其感謝陳榮隆醫師、方麗華藥師等和信醫療團隊。

中研院院長廖俊智表示，重症兒童的治療非常棘手，由於人數不多、缺乏商機，一般藥廠較少開發新藥；類似「重症基因庫暨細胞/藥物研發」捐助在國內相對少見，未來若能打開這個風氣，就能造福更多罕病與重症兒童。

前副總統陳建仁說，今天的捐助計畫是科技與人文關懷的結合，「代表智慧跟慈悲，正是國家變得更美好的動力。」

「重症基因庫暨細胞/藥物研發」計畫，在台灣重症兒童協會勸募下，獲得證券期貨業者捐助，首批捐助金額1000萬。圖/和信醫院