【本報綜合外電報導】英國每日郵報報導，美國輝瑞藥廠（Pfizer）5日表示，他們研發的實驗型新冠口服藥，能降低染疫住院和死亡風險近90%。繼美國藥廠默克（Merck & Co.）口服藥被英國當局核准後，輝瑞也加入研發口服藥戰局。

輝瑞公司讓775名未接種疫苗、得到新冠輕症或中症，及有肥胖、糖尿病和心臟病等潛在健康問題患者，在出現症狀3至5天內開始服藥，療程持續5天。根據5日發表研究的初步結果顯示，病人服用輝瑞公司口服藥，與另一種抗病毒藥物後，一個月後的住院和死亡風險，比服用假藥丸的安慰劑組別降低89%。

此外，服用輝瑞口服藥的病患中，不到1%的患者仍需要住院治療，但無人染疫病歿；而在實驗對照組中，有7%病患住院，且有7人病歿。然而，研究報告關於藥物副作用的資訊很少，但據說兩個組別的副作用機率相差不遠，大約都是20%。

輝瑞首席科學醫學專家道斯頓受訪表示：「你很少能看到有藥物效力將近90%，且能100%避免服用病患病歿。」輝瑞表示，他們會盡快尋求美國食品藥物管理局（FDA）和國際監管機構，批准其研發的口服藥。