【本報台中訊】台中三十七歲王姓男子在八個月大時，確診為重度乙型地中海貧血，終身要接受定期輸血和排鐵劑治療，十四歲因脾臟腫大切除，雖因病情飽受折磨，但他聽從醫囑、規律回診追蹤，生活日常與常人無異。

亞洲大學附屬醫院兒科部顧問醫師彭慶添說，地中海貧血中重度屬於慢性疾病，可能出現嚴重貧血、黃疸、肝脾腫大、骨骼變形、發育遲緩等，需一輩子接受定期輸血和排鐵劑治療，部分患者於青少年期前接受骨髓移植，有機會根治。

彭慶添說明，孕婦接受產前檢查篩檢地中海型貧血，可提早診斷胎兒是否為重型患者；另外，寶寶於三到六個月大時，正好是胎兒血色素轉換為成人血色素的過程，若寶寶經常臉色蒼白，就須注意是否為乙型地中海貧血所致。

他表示，地中海貧血是一種隱性的先天性遺傳疾病，由於患者先天紅血球結構異常，導致脆弱且容易破裂，攜氧功能亦不足，但輕度患者並不影響生活，中重度患者則需要接受輸血及排鐵等治療，適當補充葉酸及維生素，有助於維持健康，應避免過量攝取含鐵質高的食物，如菠菜、櫻桃等。