【本報法國電】由於基因科技進步，依個人基因量身訂做治療策略，已非遙不可及，這種「個人化用藥」模式，在癌症治療方面已漸具雛形，例如「生物標記」就可幫助患者篩檢藥物，評估藥效。目前正在法國巴黎舉行的第十三屆歐洲腫瘤醫學會（ECCO），會中即介紹生物標記的最新發展。

生物標記已應用於目前的癌症治療，以近年來頗受重視的乳癌治療藥物「賀癌平（Herceptin）」為例，主要就是針對腫瘤細胞ＨＥＲ２有過度表現的患者，以往主要是以腫瘤切片結果評估，現在已發展出更為簡便的血清方法。

美國波士頓Tufts Medtcal School病理學教授卡尼（Walter P.Carney）表示，過去的切片檢查，僅在百分之二十至三十的乳癌患者中，發現腫瘤細胞ＨＥＲ２有過度反應，若利用最新檢驗技術，抽取乳癌患者血清，可發現百分之五十至七十皆有ＨＥＲ２過度反應現象，而此項技術已獲美國食品藥物管理局核淮。

除了乳癌生物標記外，其他癌症的生物標記近年也迅速發展，例如國內許多肺癌患者使用的標靶治療用藥艾瑞莎（Iressa），若為非小細胞肺癌患者腫瘤，檢出有上皮生長因子突變者，對艾瑞莎反應較好。國內約有百分之四十至六十非小細胞肺癌患者，具有上皮生長因子突變者，比率高於西方人，這或許能解釋，為何東方人使用艾瑞莎的效果優於西方人。

卡尼指出，藥物個人化對臨床診斷及用藥選擇日漸重要，生物標記即是檢篩用藥的利器。

除了HER2之於乳癌、上皮生長因子突變之於肺癌，治療大腸直腸癌的標靶藥物「爾必得舒（Erbitux）」，主要是通過干擾癌細胞表面的表皮生長因子受體生長，以達到抗癌目的，其表皮生長因子受體也可成為評估爾必得舒用藥效果的生物標記，若國內病患有使用須求，則須採「專案申請」方式。除此之外，其他腫瘤生物標記也在積極發展中。