【本報綜合外電報導】若家中孩童閱讀能力不佳，家長別急著責備孩子，因不完全是孩子後天的問題。科學家表示，已找到造成閱讀障礙（dyslexia）的主要基因，分別命名為DCDC2與Robol，檢測失調基因的技術可望在一年內問世，而若家族有閱讀障礙史的學前兒童，也可及早檢測與因應。檢測方式與一般無異，只要在口腔兩側（即內頰）刮取黏膜即可。

耶魯大學醫學院專研閱讀障礙的博士夏維茲表示，閱讀能力在美國文化裡為智商代名詞，有閱讀障礙者常被認為是懶惰或腦笨，「美國國家科學院學報」網站與「美國人類遺傳學學會」會議於三十一日分別證實，閱讀障礙（dyslexia）起於基因失調，是先天問題，孩童不會讀寫，並非全然出於懶笨，且造成患者讀寫困難的DCDC2及Robol二個主要基因已找到，檢測失調基因的技術，可望於一年內問世。

耶魯大學兒童健康研究中心副教授古魯恩說，閱讀障礙患者的聰明才智與常人無異，大腦結構亦無異樣，但相較於閱讀流暢者，他們缺少支撐大腦閱讀細胞連線的基因DCDC2所製造的蛋白質，故使大腦閱讀細胞無法連線而造成短路。

Robol基因由斯德哥爾摩卡洛林斯卡研究所分子遺傳學家博士凱利發現。大腦兩半間靠許多神經軸突（axon）相接，Robol主司這些神經軸突的發育。他說，Robol若活動不足，神經軸突就無法促成比較細緻的閱讀連線。