【本報台北訊】中央研究院生物醫學暨科學研究所架構完成全球第一個「肝癌基因體變異資料庫」，提供國內外研究者深入研究肝癌的作業平台，為今後早期診斷及治療肝癌創造更多的可能。中研院生醫所副研究員周玉山表示，肝癌基因體變異是導致肝癌的根源，如果能全面研究並找出肝癌基因體變異的規則，應有助於肝癌診斷及藥物研發，提供治療肝癌的另一契機。

首先，他們這個研究團隊根據資料庫基因變化的差異，找到一組由六百一十四個基因構成的肝癌基因組合，再以四十五名國內肝癌病患的檢體為標的，深入實驗，結果發現肝癌基因表現驗證率高達百分之九十六點九，在在顯示這組肝癌基因組合，有進一步發展為肝癌檢測基因晶片的潛力。

在研究過程中，他們另找出三十三個肝癌染色體共同缺失的片段，再以群聚分析法歸納出肝癌的兩個致癌途徑，一個是基因體穩定途徑，另一個是基因體不穩定途徑。其中，基因體穩定途徑常見於低期肝癌病患，而基因體不穩定途徑則常出現在晚期肝癌病人身上。

在此一基礎下，今後是否可透過基因體檢測，找出基因體穩定途徑或基因體不穩定途徑，進而預測受測者日後罹患肝癌的機率？周玉山認為這也許是日後努力的方向之一，但不是全部。因為，肝癌的發生到底和多少個、那幾個基因體變異有關？目前仍不清楚；更何況，肝癌是多因素所造成的，若只從基因體變異來預測，恐失之偏頗。

周玉山表示，就台灣地區來說，除了B型肝炎易導致肝癌外，環境、生活習慣、黃麴毒素及酗酒等項，也都是危險因子。不過他強調，如果能透過基因體變異研究，加速肝癌基因選殖，找出肝癌治療分子標的，再掌握每個人曝露在危險因子的機率，將有助於肝癌的早期診斷及治療，降低肝癌的威脅。