【記者陳玲芳台北報導】越南一歲多的男童Le，三個月大時罹患罕見幼年型骨髓單核球性白血病（JMML），反覆發燒、貧血、嚴重腹脹及肝脾腫大，化療後效果不佳，生命垂危。經跨海來台，在台北榮民總醫院與慈濟骨髓資料庫協助下，覓得一線生機。

在越南醫療資源限制下，Le焦急的父母，積極尋求國外醫療協助，主動透過e-mail聯繫北榮輸血醫學科主任邱宗傑，希望到院就醫。

經由越南駐台辦事處及慈濟骨髓資料庫協助，Le小弟去年六月入住北榮兒童血液科病房，在醫療團隊合作努力下，七月Le小弟幸運獲得幹細胞配對成功，順利完成周邊血幹細胞移植手術。獲得重生的Le小弟，昨天由雙親陪同到北榮，感謝醫療團隊。

邱宗傑表示，JMML是一種發生在兒童骨髓異常增生疾病，病童會出現反覆發燒、蒼白、貧血、血小板低下、嚴重腹脹、肝脾腫大、呼吸急促等症狀；據資料顯示，若無適當治療，八至九成病童，會在五年內死亡。

Le小弟去年二月於越南醫院被診斷出罹病，雖立即接受口服及靜脈注射化學治療，但效果不佳，且因長期貧血及血小板低下，每周都得注射數次紅血球及血小板，合併肝脾腫大、腹脹嚴重、食慾不佳等症狀。

邱宗傑說，JMML在國內外都很罕見，國內平均每年僅一、二人被診斷出來，且其對一般化學治療藥物反應不佳，只有接受高劑量化療加上異體造血幹細胞移植，才有治癒機會。

兒童血液科醫師顏秀如表示，Le小弟術後調養得不錯，可以自己喝奶，食欲佳、精神好，還變得白白胖胖，醫護人員一逗就會開心的笑，非常可愛。目前除因脾臟稍大造成血小板略低，其餘皆達到正常兒童身體狀況，近期即可回越南由胡志明市血液病醫院繼續追蹤，每三個月返回北榮進行骨髓穿刺檢查。