【記者張雅雯台北報導】衛生署昨日公告，將中、低劑量的國產錠狀、膠囊狀維他命，從食品與藥品的雙軌管理，一律改列食品、依食品衛生相關法令管理，但若劑量超過國人膳食營養素參考攝取量的一點五倍，必須向衛生署辦理食品查驗登記才可販售，明年一月一日起實施。

衛署估計，原本六百六十八項屬於藥品級的維他命，其中有五百一十項將改為食品，這些改列食品級的維他命，產品外包裝標示以及宣傳字樣，將不可宣稱療效或適應症，並要求加註「多食無益」以及「食品」字樣，符合規定者可將販售場所，從原本的藥局、藥妝店，擴大至賣場、超市等一般食品通路。

衛署食品藥物管理局食品組科長王慧英表示，新規定使得維他命的管理更加明確，超過食品添加物使用上限的高劑量維他命，仍然以藥品管理；至於未達此上限的中、低劑量維他命，就改以食品管理。

新制實施後，國產廠商若製作中低劑量的錠狀、膠囊狀維他命，除非劑量低於國人膳食營養素參考攝取量的一點五倍，否則要比照進口廠商，須先辦理查驗登記。

以維生素C為例，若每日建議攝取量在一百五十毫克以下，屬於極低劑量，直接改列食品、不需查驗登記；若超過此攝取量、但又未達食品添加物的一千毫克上限，雖然不被視為藥品，但由於屬於中等劑量，必須多一道食品查驗登記的關卡。

衛生署呼籲，食品不可宣稱療效或適應症，並且要提醒消費者多食無益。新制明年起開始實施，市場上產品必須在後年四月底前，全數完成相關變更。