【記者張雅雯台北報導】肺癌高居國人十大死因之首，雖然目前對無法開刀、且有上皮細胞受體（EGFR）突變的患者，可施以標靶藥物治療，但是平均九個月後就會出現抗藥性，目前有新一代標靶藥正進行臨床試驗，台灣也參與其中，初步觀察能使五成的抗藥性患者延長存活，未來可望成為治療肺癌的新希望。

台大醫學院院長暨中央研究院院士楊泮池表示，不論是已經上市或研發中的肺癌標靶藥物，最適用於有EGFR突變的肺腺癌患者，讓藥物阻斷癌細胞的活化路徑，此突變發生在華人的機率又比西方人高，因此新一代的標靶藥在全球進行的大規模LUL-Lung系列臨床試驗，台灣也深入參與。

其中一項LUL-Lung2的第二期試驗，全球收案一百二十人、台灣就有一百零四人，研究成果將在四日起舉行的美國癌症醫學會年會公布，評估對帶有EGFR突變的肺腺癌患者，進行第一線治療或化療之後使用，可延緩惡化十四個月、存活期延長兩年；台灣另外還參與Lung1、Lung5兩項第三期試驗，則是探討作為最後線治療的成效，試驗結果雖尚未出爐，但已看到對抗藥性患者有成效。

楊泮池指出，臨床上診斷出肺腺癌的患者，約七成是肺癌三、四期患者，無法開刀的情形下，若檢測有EGFR突變，使用標靶藥治療的成效可達八成，不過之後無可避免出現抗藥性：除了部分原因不明，已知有五成患者是因細胞受體的結構體出現新突變，如同鑰匙鬆脫了，導致無法阻斷癌細胞活化的機制；兩成是因癌細胞透過另一條通道再度活化。

楊泮池表示，新一代的標靶藥物就是增強與EGFR與藥物之間「鎖住」的強度，避免產生新突變，對於這類抗藥性患者來說，的確是延長存活的新希望。