【記者張雅雯台北報導】衛生署食品藥物管理局（TFDA）昨日再次提醒，雙磷酸鹽類的骨鬆藥物，國外陸續有案例報告指出，可能導致罕見卻嚴重的顎骨壞死、心房顫動與股骨的轉子骨下骨折，雖然尚未有明確證據指出，罹病就是藥品所致，但提醒用藥時應審慎評估，也會把相關藥品安全資訊發函給醫學會與醫師公會。

根據國內藥物不良反應通報紀錄，疑似因使用雙磷酸鹽類骨鬆藥，而引起不良反應通報共三百八十二件，疑似導致顎骨壞死有十三件、心臟方面則有一件，還沒有出現股骨的轉子骨下骨折的通報。

中華民國骨質疏鬆症學會秘書長黃兆山說，骨鬆導致骨折、進而死亡的風險甚高，不建議患者因少數疑似的不良反應而拒絕治療，他指出，雙磷酸鹽類藥品是骨鬆用藥的大宗，包括目前最方便的一年一針骨鬆治療法，也是此成分，然而以顎骨壞死為例，主要致病因仍是感染引起，提醒骨鬆用藥者應注意口腔衛生，降低風險。

TFDA指出，美國因為有一名五十九歲女性疑似長期使用雙磷酸鹽類藥物，導致股骨的轉子骨下骨折，使得美國FDA再次審閱此藥品的安全資訊，不過目前仍未確認藥品就是致病的原因，還需要進一步蒐集相關資料再評估。

國內目前也有藥物安全資訊監控機制，TFDA提醒民眾若有任何疑似服藥產生的不良反應，均可向「藥物不良反應通報專線」通報，電話為（○二）二三九六○一○○。