【本報台北訊】一對小姐妹，姐姐有先天性心臟病，父母擔心妹妹心臟也有毛病，醫師檢查後，才發現妹妹的心、肺位置左右顛倒，是極少見的右心人。醫師推測，這種少見的心臟異常家族案例，可能源自基因問題。

台灣兒科醫學會年會暨學術演講會上，亞東醫院小兒主任葉樹人說發表此一少見病例。他說，六、七歲大的姐姐，先天心室中膈缺損，還合併主動脈窄縮，儘管出生二個月就動手術，仍須持續追蹤。

資料顯示，一旦手足是先天性心臟病患者，兄弟姐妹有先天性心臟異常比率約百分之三至五。葉樹人說，為安全起見，妹妹出生後也特別做心臟檢查，不料聽診時赫然發現，妹妹心臟竟長在胸腔右側，左側則是肺臟，與正常人相反。

三歲大的妹妹，除了心臟位置異於常人外，並無心臟相關疾病，或其他臟器錯置問題。

根據葉樹人說法，多數右心人都合併有纖毛運動異常問題，即所謂卡氏症候群。他說，心臟長在右胸腔的男性，較易罹患鼻竇炎與肺炎，且由於精子纖毛也較不會動，還可能面臨不孕。

面對父母正常，生下二小姐妹卻皆是心臟異常家族病例，他推測，可能是基因出問題，究竟是何種基因，仍須再研究。