【本報桃園訊】「看到『小辰辰』放開助行器可以自己走路，我的淚水像泉水般湧出。」邱淑瑞的十歲獨子張亦辰，出生後被診斷出罹患極重度腦性麻痺，醫師一句「早期治療，效果愈好」，她全心陪愛子做復健，奇蹟似地從輪椅、助行器進步到自己行走。

衛生署桃園醫院「小樹成長家族病友會」昨天成立，也是桃園縣第一個發展遲緩兒童和家長的病友團體，院長陳文鍾期許藉由這個自發性的溝通平台，讓發展遲緩的「小樹」將來都能長成樹葉茂密的「大樹」；副會長邱淑瑞在心情分享時說，如果沒有早期治療，愛子現在應該還坐在輪椅上，甚至終身是輪椅族。  (聯合報記者潘欣中/攝影)

署桃復健科主任李偉強說，根據統計，兒童發展遲緩的發生率約百分之七；發展遲緩的定義是未滿六歲的孩子在生長與成熟的過程中，因腦神經或肌肉神經、生理疾病、心理社會環境因素導致認知、生理、語言及溝通、心理社會或生活自理等發展落後或異常的兒童。

他說，零到六歲是發展遲緩兒童的「黃金療育期」，但多數父母對子女應有的發展階段不了解，常讓孩子延誤治療時機；即使篩檢出發展遲緩的兒童接受健保補助治療，但健保提供的給付不夠，加上父母可能要放棄工作，用更長的時間照顧，往往造成家庭經濟困難，這時，社會福利機構加入，用低廉的經費治療更形重要，病友會就提供資訊交換的功能。