【本報台北訊】國內首度在化妝品中檢出禁用色素蘇丹紅，民進黨立委劉建國表示，蘇丹紅化妝品相關警訊早在今年2月就在網路傳出，衛生福利部食品藥物管理署10月才開始調查，恐有「8個月空窗期」。衛福部長石崇良表示，蘇丹紅將列入市售化妝品常規查驗項目；食藥署長姜至剛則說，將於2周內要求業者完成登錄並啟動專案稽查，全台使用紅色色素化妝品都要查。

立法院社會福利及衛生環境委員會昨天請衛福部專題報告「蘇丹紅化學原料竄台，如何強化進口把關及後市場查驗，以維護國人健康安全」並備詢。石崇良表示，此案由食藥署依國際新聞主動追蹤查驗而發現，已移送檢調偵辦，將查明是否為惡意添加，針對市售化粧品，國內外皆採後市場查驗，後續會將蘇丹紅列為常規查驗項目。

立委質疑 源頭把關失利

食藥署長姜至剛還原調查過程，一位皮膚科醫師察覺蘇丹紅化妝品警訊並告知他，於是他要求食藥署同仁追查，揪出原料業者「亦鴻企業公司」進口來自新加坡「Campo Research」公司，摻入蘇丹紅疑慮產品，於海關報關時以「植物性著色料」名義輸入，後續循線找到12家國內受影響業者。

國民黨立委陳菁徽質疑源頭把關失利，指衛福部去年7月將化妝品查驗由許可制，改為登錄制，本次疑慮化妝品有3項未完成登錄衛福部「含糊執法」，讓民眾受傷。

石崇良說，未來會將蘇丹紅列為化粧品後市場查驗項目之一，由於本案為進口商進口疑慮原料至國內，是否有其他業者進口疑慮原料，還要設法了解。

姜至剛承諾，將於2周內清查亦鴻企業於今年2月至10月間，是否輸入其他摻入蘇丹紅原料產品。未登錄系統品項，其中1項尚在打樣階段，還不是正式產品，另2項確實未依規定完成登錄；將於2周內，要求全台逾900家業者全數完成登錄，否則將依法開罰，並針對業者產品主進行查驗。

明年7月前 業者須獲GMP認證

姜至剛說，國內化妝品業者受原料業者波及雖然辛苦，但須負原料把關責任，將依規模輔導國內業者，明年7月1日前，全數完成良好作業規範（GMP）認證，藉此強化業者對疑慮原料警覺性。另外，食藥署將研擬，依化妝品業者提供原料供應商，實施後市場查驗，強化源頭把關。