【記者陳玲芳台北報導】細胞／藥物治療是治療許多兒童重症的利器，但在「有效性」及「副作用」間的平衡，仍是最大難題。中央研究院分子生物研究所副研究員陳律佑、和信治癌中心醫院醫師陳榮隆，結合基礎研究及臨床醫療，合作「重症基因庫暨細胞／藥物研發」計畫，此計畫獲台灣重症兒童協會資助，三方昨日於中研院分生所，舉辦捐助儀式記者會。

在台灣重症兒童協會勸募下，計畫獲證券期貨業者捐助，一千萬，未來也允諾將持續募集資金協助推動。

陳律佑表示，重症兒童體內常攜帶基因變異，與疾病及精準治療相關聯。

陳榮隆指出，計畫分成重症基因庫、建立特異性免疫細胞製作流程、精準藥物三個平台，目前重症基因庫、精準藥物已經在進行，可以提早比對出變異基因，進一步預防，或利用精準藥物減少治療副作用。

中研院院長廖俊智表示，重症兒童治療非常棘手，由於人數不多，一般藥廠較少開發新藥；類似「重症基因庫暨細胞／藥物研發」捐助在國內相對少見，未來若打開這個風氣，能造福更多罕病與重症兒童。