【本報綜合報導】中國大陸生產的科興疫苗，獲世界衛生組織（WHO）批准列入「緊急使用清單」。世衛新聞稿表示，科興疫苗符合安全、功效及製造的國際標準，並建議該疫苗用於18歲及以上人群，這也是第2支獲世衛批准的中國疫苗。

世界衛生組織中文網站1日公布新聞稿表示，世衛組織批准科興疫苗可用於緊急使用，從而使各國、資助者、採購機構和社區確信該疫苗的安全性、效力和生產符合國際標準。

這款疫苗由位於北京的科興生物製藥公司生產，中國生物製藥投資。進入世衛組織緊急使用清單是借助全球獲取機制供應疫苗和國際採購的先決條件，並可讓各國加快進口和接種疫苗的監管審批。

新聞稿說，科興疫苗易於保存，因而非常容易管理，特別適用於資源匱乏的國家。疫苗效力研究結果顯示，該疫苗可預防51%的接種者出現疾病症狀，並預防100%的研究人群出現嚴重新冠症狀和住院治療。

圖／中央社

新聞稿表示，但由於參加臨床試驗的60歲以上老年人極少，因此無法估計對該年齡組的效力。但世衛組織並不建議對該疫苗設置年齡上限，因為隨後在多個國家使用期間收集的數據和免疫原性輔助數據表明，疫苗對老年人可能也有保護作用。

世衛祕書長譚德塞（Tedros Adhanom Ghebreyesus ）在記者會上說：「我很高興地宣布，科興疫苗經證實安全有效且有品質保證，獲世衛列入緊急使用清單」、「科興疫苗易於保存，因此非常適合低資源的環境」、「現在重要的就是讓這些救命工具盡快送到有需要的人的手中」。

中國國營的國藥集團（Sinopharm）上月取得世衛緊急授權，是中國第一支取得批准的疫苗。

世衛也已把美國輝瑞藥廠（Pfizer）／德國生技公司BioNTech合作疫苗、阿斯特捷利康（AstraZeneca）、嬌生集團（Johnson & Johnson）、莫德納（Moderna ）疫苗列入「緊急使用清單」。