【文靜媽咪過動兒】 自己兒子 自己救

文/沈勤筆 |2020.09.17
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文/沈勤筆

兒子確診後,開始了很多特殊生相關的申請作業和工作,許多我過去不曾聽聞的的名詞、來不及了解的工作接踵而來。這天,老師召開了一個IEP會議(Individualized Education Program),要討論「個別化教育計畫」。

這是一個三方會議,由特教資源中心的巡迴輔導老師、幼兒園的教師與園長以及家長共同討論,確認兒子在剩下的幼兒園階段,要進行什麼樣的教育計畫。按照我的理解,這也可以說是補救教學目標,在兒子升小學前的最後5個月,把該年齡應有的能力提升至足以銜接小學教育。

由於我們未在中班階段就發現,起步特別晚,所以,「要做的練習量很多,除了在學校以外,在家也要大量且持續地練習。」特教老師這樣說。我心想,「可以理解,教育本來就不只是學校的事,家庭要負更大的責任。」但同時也煩惱自己的時間有限,除了一對一教導兒子,另外還有女兒要顧、工作要忙、家事一堆……哎呀,但眼前最重要的就是和學校緊密配合,自己的兒子自己救。

在個別化教育計畫中,班級老師和特教老師很快決定,要以兒子最弱的部分──「專注力不足」及「小肌肉發展遲緩」,作為重點訓練項目,並排除了「情緒障礙」、「過動氣質」、「語言治療」等次要項目,接著以此訂定教學內容和練習指標。

整場會議座無虛席(因為只搬來四張椅子)、絕無冷場(兒子太多狀況要加強了)、說說笑笑(不然要哭給老師看嗎?)、精采絕倫難以結束(從上午開到午餐時間不停歇),老師很認真地和家長一起針對兒子的狀況,制定只屬於他、僅為期5個月的個別化教育計畫。從這天起,特教中心的巡迴輔導老師會每兩周進班觀察,並以這份教育計畫作為檢核依據,了解兒子是否在設定的目標能力上有所提升。

拿著薄薄的一張個別化教育計畫走出教室,紙很輕,我的心情卻很重,但沒空憂傷,馬上就要趕赴醫院進行「職能治療」和「社工諮詢」的約談了。原來,特殊生家長的行程這麼多,加上媽咪原有的工作,真想找個祕書或跟老天商量一下,一天可否有48小時啊(作夢)!

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