【本報台北訊】二、三十年後，會罹患什麼疾病？為什麼每個人罹患的疾病又不一樣？這些答案，都可在規畫成立的「台灣生物資料庫」中找到。生物資料庫預計蒐集二十萬名民眾的血液及尿液檢體作長期研究，據此找出疾病危險因子及發生機制，及早預防，及早因應，延年益壽。

繼英國率先成立國家型的生物資料庫後，各國紛紛跟進，中央研究院生物醫學研究所昨天舉辦「二十一世紀的生物資料庫」國際研討會，希望從各國經驗中，找到適合台灣的方法。

中研院生醫所研究員沈志陽表示，中國大陸將在二○○八年架構五十萬人的生物資料庫，日本也已蒐集完成五十萬人的規模，至於韓國、馬來西亞及泰國等國，也都奮起直追。反觀台灣迄今才完成一千人的可行性評估，預計今年底至明年初開始蒐集一萬五千人的血液及尿液檢體，如果一切順利，二、三年後才完成二十萬人的資料庫，起步已明顯落後。

台大醫學院院長陳定信說，雖然我們的人種和中國大陸、日本及韓國等國類似，但放大到基因型態及疾病種類，仍有所差異，因此仍需架構屬於自己的生物資料庫。中研院生醫所所長陳垣崇透露，我們的生物資料庫將以國人常見的疾病為研究對象，比如高血壓、糖尿病、肥胖、關節炎、精神疾病及肝炎等，期能從中找出一些致病的危險因子，及早防範。

台灣生物資料庫倫理法律組成員之一、中國醫藥大學附設醫院副院長林欣榮說，將來他們都會讓參與民眾簽同意書，詳細告知實驗內容，如果民眾有任何疑慮，可隨時退出。

沈志陽則表示，在每次進行實驗前，他們也都會再次告知當事人，取得他們的同意，這種「再同意機制」雖缺乏效率，卻可確保當事人隱私及權益，安全無虞。