【本報倫敦電】比利時科學家首次發現一種與耳硬化症關係密切的「耳聾基因」，這一突破有望為耳疾治療帶來福音。

據英國《泰晤士報》十八日報導，來自比利時安特衛普大學的科學家梅利莎‧蒂斯和她的研究小組透過對耳硬化症患者與正常人發現，患有耳硬化症的人可能攜帶一種名為ＴＧＢＦ１基因的變體。另一個法國研究小組的研究也得出類似結論。

耳硬化症發病原因是人體中耳內骨質異常淤積，進而阻礙聲音傳遞。患者往往會出現耳鳴和不同程度聽力障礙，病情嚴重時可能完全失聰。

手術是目前對耳硬化症的最佳治療手段，但效果仍然不太理想。ＴＧＢＦ１的發現有望在將來為耳疾治療方法帶來突破，比如透過對基因的研究，研製阻止耳硬化症發作或者惡化的藥物。