文／記者李祖翔專題報導

「人生……就是遇到了（磨難），面對、接受，才叫人生。」在第一社會福利基金會博愛發展中心服務教保員李璟蓉，歷經先生與女兒的驟逝，家庭從圓滿到缺角，依然堅強、照顧特殊的孩子，她說：「沒有人天生堅強，堅強是因為責任和身邊那些愛我們的人。」她不能倒下去的理由，讓聞者肅然起敬。

厄運接踵至 為母則強

在發展遲緩兒學前教育的工作服務十五年，李璟蓉與這份工作的因緣，與罹患罕見疾病的女兒有關，她努力克制情緒後說：「女兒兩歲半的時候，疑似發展遲緩，醫生診斷為腦性麻痺，可是第一發展中心的治療師說，感覺像罕病，要我們再

檢查一次，一抱進醫院醫生就斷定是全台只有五例、四十萬分之一發生機率的柯凱因氏症（類早老症）。」得到確切答案，媽媽心都碎了。

「女兒長得像瓷娃娃，很可愛、很貼心，從不讓媽媽為她送過一次急診。」李璟蓉總能看到孩子好的一面，只是依然會擔憂著他們的未來。在早療機構三年的陪伴下，慢慢釋懷，覺得長不大也沒關係，能當媽媽一輩子的洋娃娃也很好！可惜，天不從人願，和女兒一起參加畢業典禮、讀祝福卡片的情景還歷歷在目，珍貴回憶卻在第八年畫下句點。

人生本來是個圓，後來缺一半，李璟蓉回憶時眼角帶淚，聲調顫抖的說：「女兒走時，讀幼稚園的弟弟沒有掉過一滴眼淚，只說要去閣樓一會兒，我悄悄跟上去，看到他把頭蒙住，不斷哭叫著姐姐、姐姐。原來他很難過啊，只是不想表現得軟弱，讓我擔心。」孩子的早熟，讓媽媽沒理由不堅強。

然厄運尚未離她遠去，兒子就讀小四時竟診斷出惡性腦瘤，沒多久先生也罹癌。

熬湯救弱兒 以愛換命

或許是捨不得女兒，先生跟著走了，而兒子奇蹟般地活了。從小面臨喪姐的哀慟，少了爸爸關愛，治療更留下後遺症，聽不見高頻音，學習路上還飽受同學嘲弄、辱罵與霸凌的兒子，每次從雲林就讀的學校返家，清晨一定躡手躡腳地起床，買了早餐再輕敲房門說：「吃早餐囉！」溫柔的照顧媽媽，好像自己才是一家之主。

腫瘤無法根治，三個月就得回診一次，每次檢查媽媽都要跟著緊張一次，每安心一次，她就感謝上天的庇護，所以會跟老天爺說：「兒子的命交給您，我會竭盡所能，照顧您留在發展中心的孩子！」對她來說，上班是很幸福的，每上一天班等於兒子健康的活一天。

雖然上班看到女兒用過的教具、站過的地方，難免觸景傷情，但想到自己能用心路歷程陪其他家長走過低潮，就覺得應該要努力控制心境，也要完成在女兒生前她曾立下「要回到機構照顧孩子」的承諾。

她對小朋友的用心，有時凌駕親生父母，例如一個服了藥，食欲變差、咀嚼能力也不好的過動兒，一天比一天瘦，阿公阿嬤都拿他沒辦法，體力不佳間接影響學習和反應，李璟蓉很擔憂，主動與營養師討論，嘗試熬煮蔬菜湯，讓做完跑步機訓練的孩子補充營養，結果孩子很喜歡，全部吃光光。

坎坷變力量 激勵病友

她還曾天天熬蔬菜粥，帶到發展中心餵孩子，「當時有個孩子，五歲了只有七公斤重，要達到九公斤才能持續動手術，但飲食的難題讓他的父母心力交瘁，所以弄了混合花椰菜、蘿蔔、黑木耳、甜椒的稀飯，灌食完不只增加營養，排便也恢復正常。」

大概是兒女的遭遇，讓她不願再看到有孩子為病所苦，會盡力幫助他們維護健康，各種障別的遲緩兒在教導之後，都有明顯進步，如剛到中心的唐寶寶小生（化名）因為肌力問題，像麻糬般難動彈，現在三歲了，不只路走得好，跑步也沒問題，他的笑容融化很多人。

而發展中心的孩子性情不一，李璟蓉卻各個有辦法，像小生個性拗、會賴皮不上課，她就會問：「想吃餅乾嗎？想媽媽嗎？」小生眼睛發亮，知道做完就可以吃最愛的東西和看到媽媽，所以認真的做完訓練；還有對雙胞胎，抱一個，另一個也想被抱就生氣到撞牆，經過她的安撫，孩子知道老師也很愛他，開始會主動抱抱。

李璟蓉的一生或許滿目瘡痍、遍地傷痛，卻堅強得撐了下來，她感謝際遇與緣分，化坎坷為支持力量，不只幫發展中心的父母打氣，當她陪伴兒子檢查時，也會安慰兒童癌症病房的父母，每道出「有個更慘的女人在你旁邊」，心路歷程一展開，就有一對父母走出陰霾。