【本報台北訊】搭公車、洗手等在生活中習以為常的事，對身高只有一百二十公分的「小小人兒」來說，都沒有想像中容易。

目前任職於中央大學網路學習科技所的陳攸華，是全台體型最「迷你」的大學教授，為了幫助更多像她一樣的小小人兒自立，她與學生運用專業，花了三年多時間完成「小小人兒線上生活百科」，內容含括食、衣服、住、行等面向，以活潑的多媒體形式，幫助小小人兒解決日常生活問題。

陳攸華罹患「先天性軟骨發育不全症」，俗稱「小小人兒症」，身高僅有一百二十公分，求學過程中遇過不少挫折，但她不斷勉勵自己、從未放棄，二○○九年應中央大學邀請返台任教。

陳攸華說，返台後她到不少地方演講，演講對象多是罕見疾病患者，尤其是和她一樣的小小人兒。小小人兒因為身高因素，很常有肥胖問題，有次演講，一位小小人兒的爸爸好奇問她「你身材怎麼維持得那麼好？」讓她開始有了構想，希望運用自己的數位學習專業，將自己的生活經驗傳承，讓小小人兒們能夠獨立生活、建立成就感。

「小小人兒線上生活百科」分為成人版和幼兒版，成人版主要針對家庭，以影片、動畫、音樂等多項多媒體方式呈現，幼兒版則以數位遊戲方式呈現，希望小小人兒在幼兒時，就能透過百科認識自己、進而自立。

陳攸華表示，自己從小到大受到很多人幫助，也感謝父母願意放手，讓她能夠獨立生活。一開始一定會抗拒自己是小小人兒的事實，想要和一般人一樣，但慢慢會發現，接納自己、找到屬於自己的生活方式才是最重要的。

「小小人兒線上生活百科」現正和罕見疾病基金會、小小人兒協會等機構洽談合作，未來將提供做教材使用，也考慮開發成App，讓百科更普及。此外，陳攸華也將她的故事製成動畫片，從幼年一路到大學、出國念書，希望藉此讓身心障礙者找到力量、勇敢走出去。