【本報台北訊】六十六歲林先生，二十年前突覺眼皮下垂，看東西出現雙影，跑了五家醫院才發現罹患肌無力症，病發七、八個月後，吞嚥困難，咀嚼無力，無法翻身，連張紙也拿不起來。

當時才上幼稚園的孩子對他說，「爸爸我來照顧你。」讓他下定決心要好起來，努力研究肌無力症，發現個性占部分原因，於是一改過去的完美主義，從容看待人生，加上配合用藥，病況一步步好轉，現已十七年不需服藥，游泳也從游不到十公尺，到泳渡日月潭，最近還挑戰四千公尺海泳。

林先生說，年輕擔任印刷廠業務，個性敏感、固執，追求完美，無形中給自己很大壓力，又沒有適當抒發，誘發免疫系統疾病，與其他病友接觸，發現七成都有類似性格，他創立肌無力症關懷協會，鼓勵病友適當紓壓，不鑽牛角尖，避免誘發肌無力症。

新光醫院神經內科主任葉建宏說，肌無力症為肌肉自體免疫疾病，因體內製造不正常抗體，導致肌肉被抗體攻擊，原因至今不明，最常見的初期症狀就是眼皮下垂、眼球肌肉無力造成複視，其中百分之五至十病患會出現吞嚥困難、說話含糊不清，最嚴重是影響呼吸肌肉，造成呼吸困難死亡。

葉建宏說，台灣的發生率約為萬分之一，屬重大傷病，目前肌無力症病患約有四千人，好發於二十多歲的年輕女性及五十至七十歲族群，百分之六十至七十病患有胸腺增殖腫大、另有百分之十有胸腺腫瘤，少部分合併其他自體免疫疾病，如紅斑性狼瘡、甲狀腺機能亢進等。