【記者陳瑞娟台北報導】神經母細胞瘤是孩童第四種常見的腫瘤，治療效果一向很差，而台大近幾年來致力於神經母細胞瘤，透過分子生物醫學，發現多個新的生物預後因子，並進一步針對這些因子的標靶性藥物治療；未來在更清楚病患的腫瘤生物特性之後，可以給予不同的病患量身訂做的治療方式。

神經母細胞瘤台灣每年新增三十個病患，五成在二歲以前發病，七成五在五歲以前發病，但患者中七成在診斷時就是疾病高危險群，預後十分不好，歐美先進國家統計五年的存活率僅約百分之四十到五十，在台灣則只有百分之二十八。

台大小兒血液腫瘤科醫師盧孟佑指出，神經母細胞瘤的生物行為極為複雜多變，因此分子生物學的診斷分析相當重要。

台大醫院小兒外科醫師許文明說，有些腫瘤即使切得不乾淨，甚至不必切除，預後仍然很好，而有些腫瘤即使切得很乾淨，仍然很快就會復發及惡化。因此在進行重大手術之前，先弄清楚腫瘤的生物特性。

台大利用分子生物醫學，將患者依其腫瘤是否有多倍數MYCN（一種基因轉譯因子，通常預後極差）及有Trk-A表現（神經生長因子接受器，通常預後較佳）進行研究，分析出病情的各種危險程度，藉以決定治療的方針，未來治療不再只是盲目而無所憑。

國家衛生研究院分子基因組副研究員黃秀芬則表示，這些分子生物醫學檢查的費用需要新台幣七千到八千元，也不是每家醫院都可以做的，目前國衛院已開放各醫院送檢，提供免費檢驗結果做為治療參考。

目前台大可以提供MYCN生物預後因子檢查、字體造血幹細胞移植和維他命A酸治療等。

許文明也指出，台大也已經有發現Calreticulin及GRP78兩種細胞內質網蛋白，以及GRP75、c-Met、Notch、Ahr等多個新的生物預後因子，並正進一步研究針對這些因子的標靶性藥物治療。