【本報台中訊】神祕的「川崎氏症」是一種急性多系統血管發炎症候群，過去醫界一直找不到發病原因。但現在有了重大突破，中國醫藥大學研發長蔡輔仁與台大、馬偕紀念醫院、中央研究院等醫學中心合作，研究發現三種亞洲人種特有的川崎氏症致病基因，將能進一步進行跨國合作、尋找治療藥物。

此研究成果在本月的國際重要期刊《PLoS ONE》刊載，是全球首度發表。

蔡輔仁說，川崎氏症好發在五歲以下幼童，常在感冒後出現症狀。初期有發燒、結膜炎、口乾舌燥等症狀，容易被誤以為是感冒。川崎氏症會攻擊全身的血管內壁，導致血管發炎，最嚴重的後遺症是冠狀動脈病變，在亞洲的發生率是歐美的十多倍，台灣僅次於日本和韓國，是發生率第三高的國家。

醫學界過去對川崎氏症了解很少，只知發病原因與免疫系統有關，且會攻擊血管，目前的治療方式都是注射高劑量的免疫球蛋白，雖可看到成效，但因免疫球蛋白是全面性治療，全身免疫系統都會受到影響。

蔡輔仁說，團隊透過高密度基因型建定法，在六百餘名病童身上發現內質網胺基胜月太酉每、外被體蛋白和免疫球蛋白重鏈變異區這三種基因，若產生變異就可能受抗原誘發，而造成川崎氏症。

蔡輔仁表示，現在雖找到致病基因，但研究之路還很漫長，需與日、韓等國進行跨國性的大型整合研究，一起研發標靶治療的調控藥物。目前已有韓國醫療團隊表示有意願合作。