【本報台北訊】慢性骨髓性白血病患有福了，日前於美國芝加哥舉辦「美國腫瘤醫學年會」（ASCO）發表的研究指出，相較於現行藥物，抑制BCR│

ABL融合基因的第二代新藥，可更快速協助病患達到治療目標。

此試驗共有二十六個國家、五百一十九名未經過任何治療的慢性骨髓性白血病（又稱血癌）患者受試。病人分為兩組，第一組使用第二代新藥Dasatinib（柏萊Sprycel），第二組則使用目前的標準治療Imatinib（基利克Glivec）。

試驗一年後發現，使用第二代新藥組，有百分之七十七達到染色體完全緩解

；而傳統標準治療組，則為百分之六十六。高雄長庚醫院血液腫瘤科主治醫師王銘崇解釋，染色體完全緩解，代表病患骨髓中幾乎找不到癌細胞。

王銘崇指出，「柏萊」在台灣屬於健保的第二線治療用藥，當患者對於第一線傳統標準的治療方式失敗，或者無法忍受治療副作用時，就可考慮使用。臨床治療發現，三至四成患者接受一線用藥治療後，會產生抗藥性或耐受性不佳，需用到第二線標靶藥物。

目前治療血癌第二代新藥，包括「柏萊」及「泰息安」，副作用如過敏、皮膚反應、惡心、嘔吐、抽筋、肌肉反應等情況，都較低、且輕微。未來若能在第一線使用，病患將有更好的選擇。