名額有限 癌患送禮拚上榜 衛署要求醫院 將新藥臨床試驗資訊上網公開

【本報台北訊】標靶藥物費用高，有些一個月藥費近二十萬元。為了省錢，不少病患及家屬透過網路交換訊息，參加新藥臨床試驗、免費用藥。不過，名額有限，遇到符合藥物適用標準的患者人數多，少部分患者只好走後門，送「禮盒」。衛生署呼籲想參加臨床試驗者，可至各大醫院網站查閱，避免此事發生。

一名癌症患者在罹癌後，開始打聽哪家醫院正在做標靶藥物的臨床試驗，最後找到北部某家醫院。就診時，主動向醫師提及想參加臨床試驗，醫師則表示，從症狀及期別來看，應該符合試驗標準，要病人回家等消息。

沒想到，這一等就是一兩個星期，病患及家屬都相當心急，託人到處打聽，最後私下送了一盒好幾萬元的「禮盒」給醫師。沒多久，病患就接到新藥臨床試驗的通知書。

對此，衛生署藥政處表示，目前已要求各大醫院必須將新藥臨床試驗的相關資料，在網路上公開，透過資訊公開，以減少一些不必要的爭議，有這方面需求的民眾可以至各大醫院網站查閱。不過，藥政處無奈地說，有關新藥臨床試驗計畫的招募病人部分，屬於醫師及醫院的權責，不在衛生署職掌業務中。

「巴不得病人趕快來參加臨床試驗，怎可能還要收錢？」台北馬偕醫院血液腫瘤科主任謝瑞坤認為，新藥臨床試驗規定太嚴格，醫師不太可能有動手腳的空間，但如果是臨床試驗用藥已通過許可，由藥廠提供一定數量的藥物給醫師，讓醫師自行運用，通常免費使用的時間較短，頂多就是一年。

不過，台中榮總血液腫瘤科主任王輝明提醒，新藥有效，但副作用也可能較高，反而影響病情，病患得考慮後果。

另外，參加新藥人體試驗的病患也不見得就能服用新藥，如果是計畫採用雙盲，連醫師也不清楚病人被分到實驗組或是對照組，病人有可能只是吃了安慰劑。