【本報台北訊】每劑4900萬罕見疾病基因治療納入健保，脊髓性肌肉萎縮症（SMA）本月增加給付範圍。衛福部長邱泰源昨指出，為降低罕病患者死亡率，已向行政院爭取20億公務預算挹注罕藥專款，這是史上「首次」以公務預算挹注罕藥預算。

為擴大罕藥給付，健保罕藥專款近5年已從70多億成長至今年的108.12億。

邱泰源表示，近年罕病藥費大幅增加突破預期，今年政府「有始以來」首次用公務預算補助罕病藥費，他近期在中央政府總預算案討論過程中，向行政院長卓榮泰爭取行政院公務預算補助罕藥藥費20億、人工輸液11餘億經費。

健保署長石崇良說，罕藥是健保總額中的專款，點值固定、不會浮動，若罕藥專款編列不足，病友用藥權益受到影響，爭取公務預算挹注，主要是希望病友用藥加快納入健保。