【本報台北訊】多重標靶藥物是抗癌新主流，原治療末期腎癌的蕾莎瓦，亞太地區臨床試驗發現，肝癌患者服用它以後，整體存活期較服安慰劑患者，延長二點三個月。

這項蕾莎瓦亞太臨床試驗計畫，由台大醫院腫瘤內科主任鄭安理主持，他針對台灣、中國大陸和韓國共二百二十六名，罹患晚期肝癌且未經過全身性治療患者，從二○○五年九月至二○○七年一月，每天服用蕾莎瓦。

鄭安理比較接受蕾莎瓦治療與服安慰劑的患者，結果發現，前者患者的存活期平均六點五個月，後者為四點二個月；前者的症狀開始惡化時間為二點八個月，後者則為一點四個月。

鄭安理表示，慢性Ｂ型和Ｃ型肝炎感染，是造成肝癌主要原因。美國食品藥物管理局去年核准蕾莎瓦可治肝癌，再加上歐盟等國，目前已有四十國核准使用蕾莎瓦治肝癌，亞洲目前韓國也已准其治肝癌。

早期肝癌患者可開刀切除腫瘤或酒精注射，治癒機會高，但這類患者只占所有肝癌患者不到兩成，中晚期患者則需接受血管栓塞或換肝。蕾莎瓦的作用機轉，和部分多重標靶藥物類似，可針對兩類激←，包括血管內皮細胞生長因子接受器等，進而抑制癌細胞血管新生及癌細胞增生。

不過，蕾莎瓦藥物昂貴，同時患者可能發生高血壓，治療前六周需每周監控血壓，同時可能有腹瀉、疲勞、腹部疼痛、體重減輕、厭食、惡心和皮膚紅疹脫皮等副作用。