【本報綜合外電報導】美國食品藥物管理局（FDA）跟聯邦疾病管制中心（CDC）13日表示，根據監測系統警示，輝瑞藥廠的新冠加強劑可能和65歲以上長者中風有關，但重申毋須改變接種建議。

根據CDC網站的一份聲明指出，監測發現的疑點是接種該補強針後的21天內，和第22至44天期間比起來，中風的風險是否提高。CDC和FDA說，聯邦健保中心和退伍軍人事務部等機構的資料，都未顯示接種輝瑞加強劑會增加中風的風險。

CDC和FDA聲明，雖然整體資料都顯示，此一警示訊號並不代表接種輝瑞加強劑會提高臨床風險，但基於政府一貫立場，和民眾分享此一資訊。

CDC疫苗安全資料中心即時監測系統收到的資料顯示，輝瑞改良版疫苗是否提高缺血性中風風險，已達到「應進一步研究」的標準。缺血性中風是因為血栓阻止血液供應引起，出血性中風則因向腦部供血的血管破裂造成。

對此，輝瑞和合作的生物科技公司（BioNTech）發聲明表示，沒有證據表明缺血性中風和「接種本公司的新冠疫苗有關」。